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蘭索拉唑凍干粉針劑的制備工藝研究

更新時間:2019-06-13      點擊次數(shù):2117

蘭索拉唑(Lansoprazole)系繼奧美拉唑(Omeprazole)之后由日本武田公司開發(fā)的第2個質(zhì)子泵抑制劑類抗?jié)兯帯?992年初,本品由武田制藥廠和赫特公司在法國正式投放市場,商品名分別為Ogast和Lanzor。注射用蘭索拉唑由美國武田和雅培的合資企業(yè)TAP公司開發(fā),于2004年5月27日獲得FDA批準(zhǔn)上市[1,2]?,F(xiàn)有技術(shù)[3]制備蘭索拉唑凍干粉賦形劑較少,所制備出的凍干粉針外觀不飽滿,甚至有塌陷情況。還有的采用精氨酸作為穩(wěn)定劑[4],但是精氨酸在堿性條件下不穩(wěn)定,容易分解,使制得的產(chǎn)品必然也不穩(wěn)定。本文以甘露醇作為賦形劑作為穩(wěn)定劑,通過控制反應(yīng)條件,研制出一種外觀飽滿、溶解性好、產(chǎn)品質(zhì)量好,制備方法簡單的凍干粉針劑。
        試驗部分
        1處方及工藝
        該凍干粉組分為:主料蘭索拉唑、助溶劑和賦形劑甘露醇,其三者的質(zhì)量比為3:1:18-22,所述注射用蘭索拉唑凍干粉制備方法如下:
        (1)配液:將蘭索拉唑、甘露醇加入配液缸中,加入注射用水?dāng)嚢柚寥咳芙?,用氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH為10-12,補(bǔ)加注射用水至溶液體積為蘭索拉唑質(zhì)量的100倍;
        (2)脫色:向配好的藥液中加入醫(yī)用活性炭,室溫攪拌15分鐘,過濾脫碳,然后濾液再用0.22um除菌微孔濾膜精濾,濾液測PH值、含量,分裝半加塞,
        (3)凍干
        a、預(yù)凍:將分裝好的藥液按1.1℃/分鐘速度降溫至-48℃,保溫冷凍3小時。
        b、升華:將預(yù)凍好的藥液抽真空,至15Pa,然后在8小時內(nèi)勻速緩慢升溫至-20℃,保溫2小時,再在5小時內(nèi)勻速升溫至5℃。
        c、干燥:將升華完畢階段結(jié)束后的藥液在4小時內(nèi)勻速升溫至40℃,保溫干燥3小時,檢測合格后包裝入庫。
        2 處方篩選
        本品為凍干品,故以產(chǎn)品的成形性和復(fù)溶性為主要考察指標(biāo)進(jìn)行處方及工藝的篩選。在篩選處方時,考察了藥物濃度對考察指標(biāo)的影響。

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